Laboratorij molekularne reje na Kitajski kmetijski univerzi (CAU) je dosegel plodne rezultate na področju genetskega izboljšanja riža, pšenice in drugih pridelkov. Pri ekstrakciji nukleinskih kislin, ki je ključni del molekularne vzreje, tradicionalno ročno delovanje omejuje vzorčni pretok. Veliko število vzorcev, ki jih obdelujejo dnevno, ročno naredi pipetting ne le neučinkovito, ampak tudi nagnjeni k utrujenosti in operativnim napakam.
Prcxi BioworkStation Popolno opolnomočenje:
Da bi prebili te ozka grla in izboljšali učinkovitost in stabilnost eksperimentov, je Kitajska kmetijska univerza (CAU) po številnih preiskavah in primerjavah kupila PRCXI SC9000 (ročno) in SC9200\/SC9300 (popolnoma samodejna) delovne postaje. Po prvi uporabi in preverjanju podatkov v laboratorijski zgradbi je bila z velikimi prednosti vsakega laboratorija, ki se medsebojno priporoča, nabrala skoraj 20 nizov delovnih postaj PRCXI Pipetting.
Pregled postopka za to vrsto poskusa:
(Opomba: Zaradi zaupnosti vsebine kupčevega eksperimenta je ta eksperimentalni postopek povzet glede na vrsto eksperimenta, ne do dejanskega procesa stranke in je samo za referenco strank iste vrste)
Priprava opreme:
Prcxi Pipetting Workstation, 96- vodnjaka, nasveti, magnetni stojalo, PCR plošče, rezervoarji
Eksperimentalni postopek:
① Dodajte 100 μl vzorca in 100 μl pufra lize v vsako vrtino 96- vrtine plošče in temeljito premešajte tako, da se z delovno postajo 5 -krat povišate navzgor in navzdol.
② Vrtinec Magnetne suspenzije kroglice temeljito pred uporabo, dodajte 200 μl v vsako reakcijo in mešajte tako, da se s pomočjo delovne postaje 3 -krat povišate in navzgor.
③ Inkubirajte vsaj 2 minuti, da omogočite popolno vezavo magnetnih kroglic na nukleinske kisline.
④ Postavite ploščo 96- na magnetno stojalo, pustite stati 1 minuto, nato pa aspiracijo in zavrzite supernatant, ko je na stojalu.
⑤ Plošče odstranite s magnetnega stojala, v vsako vrtino dodajte pranje pufra, mešamo tako, da 5 -krat povišamo navzgor in navzdol in 2 minuti inkubirajte.
⑥ Plošče položite nazaj na magnetno stojalo, pustite 1 minuto in zavrzite supernatant.
⑦ Plošče odstranite iz magnetnega stojala, v vsako vrtino dodajte umivalnik in mešajte tako, da 5 -krat povišamo navzgor in navzdol.
⑧ Plošče položite na magnetno stojalo, pustite 1 minuto in zavrzite supernatant.
⑨ V vsako reakcijsko vrtino dodajte pralni pufer, mešamo tako, da 3 -krat povišamo navzgor in navzdol, in inkubirajte 1 minuto.
⑩ Plošče prestavite na magnetno stojalo, pustite, da se usede 1 minuto, nato pa supernatant prenese na čisto PCR ploščo (supernatant vsebuje nukleinske kisline).
Ta izdelek uporablja brušenje homogenizatorja ali celičnega motenta za razgradnjo rastlinskih celičnih sten, sprošča nukleinske kisline (DNK ali RNA). Pod pogoji pufra lize se nukleinske kisline posebej vežejo na površino magnetnih kroglic. Kasnejši koraki pranja odstranijo nečistoče, kot so beljakovine in polisaharidi. Končno se nukleinske kisline eluirajo iz magnetnih kroglic z uporabo elucijskega pufra. Prečiščene nukleinske kisline se lahko neposredno uporablja za uporabo na nižji stopnji, vključno z odkrivanjem PCR, genskim zaporedjem in še več.
Povratne informacije strank
Delovna postaja Pipetting iz PRCXI je po uporabi znatno izboljšala učinkovitost laboratorija. Visoka natančnost opreme, ne glede na to, ali gre za volumen volumna ali nadzor nad višino pipeta, se je učinkovito izognila izgubi vzorcev in navzkrižnega kontaminacije ter močno izboljšala stabilnost in zanesljivost eksperimentalnih rezultatov.
Dandanes je delo ekstrakcije nukleinske kisline v laboratoriju postalo učinkovitejše in natančnejše, kar zagotavlja močno podporo za nadaljnje napredovanje raziskav o genetskem izboljšanju pridelkov.